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[单选题]

麻醉药品《进口准许证》的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第1题

药品批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第2题

药品制剂批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第3题

药品说明书和标签应由()予以核准?

A.县级食品药品监督管理局

B.市级食品药品监督管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

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第4题

目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是:

A.国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家市场监督管理总局

E.国务院

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第5题

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应当向()

A.市级药品监督管理局提出申请

B.省级药品监督管理局提出申请

C.国家食品药品监督管理局提出申请

D.原发证机关提出申请

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第6题

无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由()公布并调整

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局同卫生局部

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第7题

国家药品标准包括()

A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

D.《中国药典》、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

E.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

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第8题

非处方药的标签、说明书必须经()批准?

A.市级食品药品监督管理部门

B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门

C.省级食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理部门

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第9题

《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合()部门规定的条件?

A.国务院药品监督管理

B.省级食品药品监督管理

C.市级食品药品监督管理

D.县级食品药品监督管理部门

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