可成为青霉素变态反应致敏原的是（）

A.青霉素盐

B.头孢菌素蛋白

C.青霉噻嗪蛋白

D.青霉噻唑蛋白

A.维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收

B.抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂

C.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

D.生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂

E.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉索普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

A.青霉烯酸

B.青霉酸

C.青霉胺

D.青霉醛

A.青霉素G

B.青霉二酸钠盐

C.6-氨基青霉素烷酸

D.β-内酰胺环水解开环

E.青霉醛和D-青霉胺

A.链霉糖

B.链霉胍

C.β-内酰胺环

D.氨基糖苷

E.青霉噻唑酸

A.磷酸可待因糖浆剂

B.胃蛋白酶合剂

C.鱼肝油乳剂

D.青霉素冻干粉针

A.B类金属碳青霉烯酶

B.D类金属碳青霉烯酶

C.A类丝氨酸碳青霉烯酶

D.C类丝氨酸碳青霉烯酶

A．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药

B．所有药物都可以采用适当的手段制分成缓释制剂

E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于前者的溶解度小

A.分解为青霉醛和青霉酸

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

①可做经皮吸收制剂中背衬层的为()。

②可做经皮吸收制剂中促进剂的为()。

③可做经皮吸收制剂中压敏胶的为()。

④可做经皮吸收制剂中控释膜的为()。

A.丙烯酸树脂

B.氮酮

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.铝箔

E.聚乙烯醇

A.亚稳定品型的转变属于药物的化学稳定性

B.液体制剂较固体制剂稳定性好

C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性

D.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性

E.升高温度可加速固体制剂中药物的降解