根据《中华人民共和国药品管理法》规定以下情形中属于假药的是（）

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A．假药

B．药品

C．劣药

D．新药

E．辅料

A.药品生产批号不合法

B.药品成份不符合国家药品标准的

C.超过有效期且变质的

D.药品批准文号不合法

E.未标明或者更改有效期的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

A．劣药

B．假药

C．残次药品

D．仿制药品

E．特殊药品

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的