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[单选题]

阿帕替尼获批上市适应症()

A.中国CFDA-一线 晚期肾细胞癌

B.美国FDA-二线 晚期软组织肉瘤

C.中国CFDA-三线 晚期胃癌

D.中国CFDA-一线 晚期非小细胞肺癌

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第1题

下列阐述不属于阿帕替尼胃癌三期临床实验结果的是()

A.阿帕替尼组患者DCR优于安慰剂组

B.阿帕替尼可显著延长二线治疗失败晚期胃癌患者的无进展生存期

C.阿帕替尼可显著延长二线治疗失败晚期胃癌患者的生存期

D.阿帕替尼联合多西他赛造福患者,带来更高缓解率与更长生存

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第2题

影像云产品具备的行业资质认证有哪些()?

A.美国FDA认证

B.联合国UNFA

C.中国CFDA认证

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第3题

以下哪些说法正确()

A.帕博利珠单抗获批胃癌3线+MSI-H/dMMR的胃癌晚期胃癌

B.卡瑞利珠单抗获批胃癌三线适应症

C.纳武利尤单抗获批胃癌3线+MSI-H/dMMR的胃癌晚期胃癌

D.帕博利珠单抗获批胃癌3线及以上 PD-L1 CPS ≥1

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第4题

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及化疗一线治疗晚期食管鳞癌的研究中,DCR达到()

A.96.7%

B.80%

C.60%

D.40%

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第5题

安罗替尼二线治疗晚期肝细胞癌的DCR是()

A.76.51%

B.84.6%

C.43%

D.48.57%

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第6题

解放军总医院戴广海教授的实验研究显示:阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌,PFS达()个月

A.3.3

B.3.4

C.3.5

D.3

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第7题

阿特珠单抗联合化疗(白蛋白紫杉醇和卡铂)作为无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗在哪里获批适应证()

A.中国

B.美国FDA

C.日本

D.德国

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第8题

安显与立生适应症的区别为()

A.安显为一线、二线治疗多发性骨髓瘤

B.立生为二线治疗多发性骨髓瘤

C.立生获批了淋巴瘤适应症

D.安显获批了淋巴瘤适应症

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第9题

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治的Ⅰ期临床研究中,治疗晚期肝癌阿帕替尼250mg组mPFS是__()

A.6.4个月

B.5.9个月

C.5.7个月

D.7.2个月

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第10题

白紫在中国获批转移性胰腺癌一线治疗适应症()
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第11题

福可维一线治疗晚期肾细胞癌患者的II期临床研究中,下列说法正确的是()

A.安罗替尼组PFS17.5月

B.安罗替尼组OS30.5个月

C.安罗替尼组PFS高于舒尼替尼差异有统计学意义

D.舒尼替尼组PFS16.6个月

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